活性化/不活性化置換基と配向性の覚え方・考え方【知らないとマズイ!?】

芳香環に置換基を導入する方法として、ハロゲン化、スルホン化、ニトロ化、Friedel-Crafts反応といった

ベンゼンのニトロ化 ベンゼンは硝酸と硫酸の混酸に反応し、ニトロ化(NO2=ニトロ基)されます。 ニトロ基自体は硝酸由来だから硝酸だけでも良さそうですが、なぜ混酸を使うのでしょうか？ それを理解するには芳香族求電子.

ジアゾニウム塩の調製 ジアゾニウム塩は、種々の置換基を導入できるSandmeyer(ザンドマイヤー)反応やアゾ化合物の合成で用いる、非常に有用な化合物です。 これを知っていれば、反応経路を問われる問題で経路の一つとなる.

芳香族環は濃硫酸とともに加熱することで、スルホン化することができます。 スルホン化はハロゲン化、ニトロ化、Friedel-Crafts反応と同様に芳香族求電子置換反応により進行します。 したがって、求電子剤が必要になる.

SNAr反応 芳香環に置換基を導入する方法として、ハロゲン化、スルホン化、ニトロ化、Friedel-Crafts反応といった芳香族求電子置換反応があります。 しかし、ニトロ基などの不活性化置換基が入ってしまうと芳香環の.

Friedel-Craftsアシル化 Friedel-Craftsアルキル化 Charles Friedel, James Craftsにより発見された、芳香環にアシル基/アルキル基を導入する反応は、Fried.